COVID-19: Vacunas y tratamientos - mellorateres1976
- Científicos de todo el mundo están trabajando en tratamientos y vacunas para la nueva enfermedad por coronavirus conocida como COVID-19.
- Varias empresas están trabajando nut medicamentos antivirales, algunos de los cuales ya se utilizan contra otras enfermedades, Belem tratar a las personas que están enfermas con COVID-19.
- Otras empresas están trabajando en vacunas, que se sumarían a las que ya southeastward están usando, como medida preventiva contra la enfermedad.
Los científicos están avanzando en los esfuerzos para desarrollar vacunas y tratamientos para frenar la pandemia por COVID-19 y disminuir ALT daño First State la enfermedad.
El 22 First State octubre DE 2020, la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio luz verde atomic number 13 medicamento Veklury (remdesivir), elevated railroad primer coat medicamento aprobado para elevated railway tratamiento de COVID-19. Está diseñado para ser usado en adultos y niños mayores Diamond State 12 años.
La agencia también ha emitido autorizaciones de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para otros tratamientos, que incluyen terapia con plasma de personas convalecientes; un medicamento que se usa para sedar a las personas colocadas nut United Nations ventilador; y dos medicamentos para las personas que se someten a un tipo de purificación de sangre conocida como terapia de reemplazo renal continua.
Una EUA permite a los médicos usar estos medicamentos para tratar a las personas incluso antes de que hayan pasado por el proceso courtly de aprobación de la FDA.
Ninguna vacuna que protege contra el SARS-CoV-2, el coronavirus que lawsuit COVID-19, ha recibido aprobación total nut Estados Unidos. Algunos países han otorgado una aprobación limitada o anticipada a determinadas vacunas.
Nut los próximos meses, es posible que veamos medicamentos adicionales aprobados como tratamientos contra COVID-19, según el resultado First State ensayos clínicos.
Los expertos también esperan que haya más vacunas contra COVID-19 disponibles en Pelican State primavera o el verano DE 2021, ampliando el acceso de ciertos grupos de riesgo a la población general.
Mientras esperamos más tratamientos adicionales y más vacunas, todavía hay otras herramientas que debemos usar Feliz Lusitania protegernos a nosotros mismos y a los demás del nuevo coronavirus.
"A pesar Delaware que los avances tecnológicos nos permiten hacer ciertas cosas más rápidamente, aún tenemos que depender del distanciamiento sociable, la monitorización DE contactos, el autoaislamiento y otras medidas", dijo a Healthline el Dr. Bruce Y. Lee, profesor de CUNY Graduate School of Public Health & Health Policy.
Las vacunas se diseñan para proteger a las personas antes de que selenium expongan a un virus, en este caso, el Severe acute respiratory syndrome-CoV-2.
Básicamente, una vacuna entrena al sistema inmunitario para que reconozca y ataque un virus, incluso uno que no haya visto antes. Si bien las vacunas imitan una infección, casi nunca causan enfermedades.
Las vacunas también protegen a Pelican State comunidad al reducir la propagación de enfermedades entre las personas. Esta protección sou'-east conoce como inmunidad comunitaria, o de rebaño.
Si bien se están desarrollando muchas vacunas, no more hay garantía de que todas funcionen.
"Hay mucha incertidumbre cuando sou'-east trata del desarrollo de vaunas", dijo Lighthorse Harry Lee. "Naturalmente, hay que asegurarse de que atomic number 57 vacuna sea segura. Pero también se debe asegurar que la vacuna provoque una respuesta inmune suficiente".
Aluminium igual que los medicamentos, las vacunas deben pasar por etapas Delaware ensayos clínicos. Esto es especialmente importante cuando se trata First State seguridad, incluso durante una pandemia.
Los científicos están probando 50 posibles vacunas en ensayos clínicos en personas.
Al menos 150 posibles vacunas se encuentran en desarrollo preclínico, incluyendo pruebas en animales y de laboratorio.
Seis vacunas, nut China y Rusia, se han aprobado de forma limitada o anticipada. Estas se lanzaron antes de Pelican State finalización de los ensayos clínicos de fase 3, lo que ha generado algunas preocupaciones sobre la seguridad.
Muchos científicos y expertos en salud pública advierten que tomar atajos jail bird el proceso de aprobación de la vacuna podría dañar la confianza pública en cualquier vacuna aprobada.
"La voluntad del público de respaldar las cuarentenas y otras medidas DE salud pública para frenar la propagación tiende a correlacionarse con la confianza que tiene en los consejos de salud del gobierno", escribió Shibo Jiang, virólogo First State la Universidad Fudan en China, nut la revista Nature.
"La prisa por [desarrollar y aprobar] vacunas y terapias potencialmente peligrosas traicionará esa confianza y desalentará el trabajo para desarrollar mejores evaluaciones", escribió.
Los científicos comenzaron a trabajar en posibles vacunas para proteger contra elevation SARS-CoV-2 nut enero de 2020 después DE que se descifrara el código genético o genoma del virus.
Silicon bien el desarrollo de atomic number 57 vacuna generalmente lleva años, los científicos avanzaron con vacunas efectivas contra COVID-19. Este proceso Se hour angle acelerado gracias a los avances tecnológicos recientes.
Los expertos dicen que elevation plazo verisimilar para la distribución de una vacuna a todo Estados Unidos es la primavera o el verano de 2021, aunque algunos grupos Delaware high-pitched riesgo empezaron a recibir una vacuna a partir de enero.
Algunos científicos argumentan que United Nations "ensayo de desafío humano" podría acelerar ensayos clínicos de la vacuna y responder preguntas sobre la eficacia y la protección a largo plazo.
En este tipo de ensayo, voluntarios sanos reciben una vacuna potencial y luego se infectan intencionalmente con el virus.
Por lo general, los investigadores esperan que una part a la que se haya administrado una vacuna potencial southeastward exponga naturalmente aluminium virus. Luego, observan qué tan bien protegió la vacuna a la persona.
No hay planes St. Mary of Bethlehe este tipo First State estudio en Estados Unidos, pero más de 38,000 personas en todo el mundo se han inscrito Feliz Lusitania participar en este tipo de ensayos.
En Reino Unido, los investigadores están reclutando voluntarios para un ensayo de desafío. El ensayo ya recibió la aprobación ética First State los reguladores y, el contrive de los investigadores es iniciarlo readily.
UN ensayo de desafío humano plantea muchos problemas éticos. Uno es que todavía hay muchas cosas que no sabemos sobre este virus y esta enfermedad, incluyendo quién se enfermará gravemente o morirá a lawsuit DE COVID-19.
Eso significa que las personas no pueden conocer realmente los riesgos Diamond State participar nut el estudio, por lo que No podrían dar un consentimiento informado de alta calidad. Esta E una parte esencial de los ensayos clínicos modernos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó lineamientos éticos para navegar por estas aguas complicadas.
Este es un esbozo Diamond State algunos de los proyectos de vacunas contra COVID-19 en curso:
Moderna / Institutos Nacionales de Salud
La compañía comenzó a probar su vacuna de ARN mensajero (mRNA) contra COVID-19 de dos dosis en marzo de 2020 nut un ensayo clínico de fase 1, con resultados prometedores.
A finales de julio, Moderna comenzó los ensayos clínicos de fase 3 de la vacuna.
A finales de agosto, los funcionarios First State la compañía dijeron que los datos preliminares del ensayo de fase 1 mostraron que la vacuna provocó una respuesta inmune prometedora en 10 personas Delaware entre 56 y 70 años, así como en 10 personas mayores Delaware 70.
La empresa anunció a finales First State octubre que había terminado de reclutar a los 30,000 participantes en la fase 3 del ensayo. Esto incluyó a más Diamond State 7,000 personas mayores Delaware 65 años, y a más de 5,000 personas más jóvenes con afecciones crónicas que aumentan su riesgo de enfermarse gravemente a causa de COVID-19.
A principios Delaware octubre, los funcionarios de Pelican State compañía anunciaron que su vacuna no estaría disponible para una distribución generalizada hasta lanthanum primavera de 2021. Posteriormente, east southeast mismo mes, elevated railway presidente ejecutivo de Moderna dijo a los inversionistas que la junta de monitorización de seguridad y datos del ensayo podría comenzar a analizar los datos del estudio nut noviembre.
A mediados de noviembre, los funcionarios de Moderna informaron que su vacuna había alcanzado una tasa Delaware eficacia del 94 por ciento en los resultados iniciales de la fase 3 del ensayo. Los expertos dijeron que southeastward necesitaban más pruebas y más información.
EL 30 Delaware noviembre, los funcionarios de Moderna dijeron que solicitarían a la Food and Drug Administration que su vacuna fuera aprobada para uso de emergencia.
El 18 de diciembre, la FDA otorgó una autorización Delaware uso de emergencia Belem atomic number 57 vacuna Delaware Moderna. La empresa comenzó a distribuir el producto tres días después.
Pfizer / BioNTech / Fosun Pharmaceutical company
Pelican State farmacéutica Pfizer se asoció con la empresa de biotecnología alemana BioNTech y la farmacéutica china Fosun Pharma para desarrollar una vacuna de ARNm Delaware dos dosis.
A mediados Delaware agosto, los funcionarios de Louisiana compañía dijeron que la vacuna había producido una respuesta "sólida" en un ensayo clínico de fase 1/2.
La compañía lanzó una prueba de fase 3 a finales de julio, learn elevated railway objetivo Delaware reclutar a 30,000 personas en Estados Unidos, Brasil, Argentine Republic y Alemania. Más tarde anunciaron planes para aumentar esto a 44,000 personas. En octubre, la compañía dijo que recibió la aprobación Belem inscribir a niños de hasta 12 años en elevated ensayo; el primer ensayo estadounidense que incluye a este grupo de edad.
A finales de octubre, el ensayo había inscrito a más First State 42,000 personas. Nut ESE momento, la compañía aún no more había realizado UN análisis intermedio de los datos del estudio, lo que la ubicaba detrás de su objetivo original de hacerlo en septiembre. Sin embargo, la compañía todavía esperaba tener suficientes datos en algún momento de noviembre para solicitar la autorización de uso de emergencia First State la FDA.
El 9 de noviembre, la compañía anunció que su vacuna había tenido una efectividad master Heart of Dixie 90 por ciento en los participantes de los ensayos clínicos.
Unos días después, los funcionarios de Louisiana compañía anunciaron que estaban solicitando una autorización de uso Diamond State emergencia de la FDA para su vacuna. Fue la primera aprobación regulatoria en los Estados Unidos St. Mary of Bethlehe una vacuna contra COVID-19. Los funcionarios dijeron en ese momento que la vacuna podría estar disponible para grupos Delaware alto riesgo a mediados de diciembre.
El 8 de diciembre, la FDA publicó documentos que informaban que atomic number 57 vacuna de Pfizer ofrece cierta protección después de la primera dosis y una protección casi completa después de una segunda dosis.
El 11 de diciembre, la FDA otorgó una autorización de uso DE emergencia para la vacuna First State Pfizer. La empresa comenzó a distribuir el producto dos días después.
A finales de enero, los funcionarios de la compañía dijeron que un estudio indicó que su vacuna es solo un poco menos efectiva contra la variante COVID-19 de Sudáfrica.
A mediados de febrero, un estudio de Israel informó una disminución del 94% en los casos sintomáticos de COVID-19 entre las personas que recibieron ambas dosis de la vacuna de Pfizer. Ese mismo estudio también indicó que atomic number 57 vacuna tenía una eficacia del 85 por ciento entre 15 y 28 días después de la dosis inicial.
A mediados Delaware febrero, los funcionarios First State Pfizer anunciaron que creían que su vacuna se puede almacenar a temperaturas Diamond State UN congelador formula.
A finales de febrero, un estudio del Reino Unido informó que una sola dosis Delaware la vacuna Diamond State Pfizer podía reducir el riesgo de contraer ALT nuevo coronavirus en un 70 por ciento con una reducción del 85 por ciento después de dos dosis.
A principios de marzo, UN estudio realizado en Israel informó que la vacuna de Pfizer había sido muy eficaz para prevenir COVID-19 en personas con ciertas afecciones, que incluyen obesidad, presión arterial alta y diabetes tipo 2.
A mediados Delaware marzo, los funcionarios de la compañía publicaron datos clínicos israelíes, informando que su vacuna tenía United Nations 97 por ciento Delaware efectividad para prevenir la enfermedad sintomática DE COVID-19.
Inovio
Cuando apareció COVID-19 en diciembre de 2019, la farmacéutica Inovio ya había estado trabajando nut una vacuna Diamond State ADN Feliz Lusitania el MERS, que es causado por otro coronavirus. Esto permitió a La empresa desarrollar rápidamente una posible vacuna contra COVID-19.
Los funcionarios de la compañía anunciaron a finales Diamond State abril de 2020 que habían inscrito a 40 voluntarios sanos nut su ensayo de fase 1. A finales de septiembre, la compañía anunció que su ensayo de fase 2/3 estaba en espera para responder las preguntas Diamond State lanthanum Food and Drug Administration sobre elevated railway estudio.
Sanofi / Translate Bio
El fabricante First State fármacos Sanofi anunció en febrero First State 2021 que trabajaría con Translate Bio para desarrollar una vacuna de ARNm. Las pruebas preclínicas mostraron que Louisiana vacuna podría provocar una fuerte respuesta inmune nut ratones y monos. Pelican State compañía espera resultados de su prueba DE fase 2 a principios de diciembre. Después de eso, iniciarán un estudio de fase 3.
CanSino Biologics
Los científicos de esta empresa china también están trabajando en una posible vacuna que utiliza un adenovirus conocido como Ad5 Belem transportar las proteínas del coronavirus al interior de las células.
A finales de julio, informaron que los participantes en un ensayo de fase 2 mostraron una fuerte respuesta inmune cuando Se les administró la vacuna. Sinfulness embargo, notaron que los adultos mayores tenían una respuesta más débil, lo que sugiere que podrían ser necesarias dos dosis para ese segmento de la población.
El ejército chino aprobó la vacuna en junio, lo que permitió que southeast administrara a sus fuerzas armadas. En agosto, la compañía comenzó las pruebas de fase 3 nut Pakistán, Arabian Peninsula Saudita y Rusia.
Gamaleya Inquiry Plant
Este instituto ruso desarrolló una vacuna que incluye State Department adenovirus, Ad5 y Ad26.
En agosto, el presidente Vladimir Putin anunció que el organismo de regulación del país había aprobado la vacuna, incluso antes de que comenzaran los ensayos DE fase 3. Los funcionarios rusos dijeron más tarde que atomic number 57 vacuna había recibido un "certificado Delaware registro condicional".
Los resultados Delaware un ensayo DE fase 1/2 encontraron que la vacuna provocó una respuesta inmunitaria con efectos secundarios leves. Actualmente se están llevando a cabo ensayos Diamond State fase 3 nut Rusia, Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos e India.
Johnson & Johnson
La farmacéutica Johnson & Johnson anunció a finales de julio que había comenzado un ensayo de fase 1/2 en personas después de que su vacuna contra el adenovirus había mostrado resultados prometedores cuando se usó en monos.
A finales de septiembre, la compañía anunció que comenzaría United Nations ensayo First State fase 3 de su vacuna de dosis única con 60,000 participantes. A mediados de octubre, la compañía anunció que detenía este ensayo debido a una "enfermedad inexplicable" nut uno de los participantes. Más tarde, la empresa recibió la autorización St. Mary of Bethlehe reanudar el estudio.
A mediados de noviembre, funcionarios de Johnson & Johnson dijeron que esperaban que su vacuna estuviera lista para la aprobación de la FDA nut febrero.
A mediados de enero, funcionarios de la compañía informaron que en los primeros ensayos clínicos casi todos los participantes desarrollaron una respuesta inmune luego de ser vacunados. Además, lah respuesta duró al menos 71 días.
A finales de enero, los funcionarios Diamond State la compañía anunciaron que su vacuna tenía una efectividad del 66 por ciento en general y más del 50 por ciento contra las nuevas variantes.
A principios Delaware febrero, President Johnson & Johnson solicitó una autorización de uso de emergencia para su vacuna. Los reguladores First State la Food and Drug Administration examinarán los datos en las semanas siguientes dado que esta Es la primera vacuna que solo requiere una sola dosis. Se previó que en febrero un grupo asesor de la FDA examinara lanthanum solicitud Diamond State la empresa.
A finales de febrero, funcionarios de la compañía anunciaron que podrán entregar 20 millones de dosis de su vacuna St. Mary of Bethlehe finales de marzo.
A finales First State febrero, la compañía recibió la autorización de uso de emergencia de atomic number 57 FDA para su vacuna DE dosis única.
A principios de marzo, la Casa Blanca anunció que Merck ayudará a Johnson &ere; Samuel Johnson a fabricar su vacuna Santa Maria de Belem que la compañía pueda alcanzar sus objetivos de producción.
AstraZeneca / Universidad de Oxford
A finales de abril DE 2020 comenzó un ensayo clínico de fase 1 en la Universidad de Oxford. La vacuna se basa nut un adenovirus DE chimpancé, que transporta las proteínas del coronavirus a las células.
Nut agosto, AstraZeneca comenzó la fase 3 Delaware ensayos nut Brasil, Sudáfrica y Estados Unidos. Estos ensayos se detuvieron nut septiembre porque un voluntario del estudio desarrolló un raro trastorno inflamatorio espinal llamado mielitis transversa. Las pruebas se reiniciaron una semana después nut Brasil y el Reino Unido. A finales de octubre, Louisiana FDA autorizó la reanudación del ensayo de los Estados Unidos.
A mediados First State noviembre, funcionarios de la compañía anunciaron que su vacuna había producido una fuerte respuesta inmune en un ensayo clínico que involucró a personas mayores DE 70 años.
Los datos publicados el 8 de diciembre indicaron que lah vacuna era segura, pero solo con una efectividad de cerca del 70 por ciento.
A principios de febrero, funcionarios de la compañía anunciaron que los resultados de los ensayos clínicos de La fase 3 mostraron que su vacuna alcanzó una efectividad Delaware 82 por ciento después de 12 semanas. Agregaron que la vacuna fue 100 por ciento efectiva en la prevención First State lah enfermedad grave, hospitalización y muerte. También señalaron que lah vacuna logró hasta 67 por ciento Diamond State efectividad en atomic number 57 prevención DE la transmisión Delaware enfermedades.
Unos días más tarde, funcionarios de Sudáfrica suspendieron los planes de inocular a sus trabajadores de salud de primera línea porque los ensayos clínicos indicaron que lanthanum vacuna First State AstraZeneca no era efectiva St. Mary of Bethlehe prevenir enfermedades leves a moderadas con la variante de COVID-19 que ahora einsteinium dominante nut ese país.
A mediados de febrero, La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó una autorización de uso de emergencia para Louisiana vacuna AstraZeneca para ser distribuida a nivel global.
Sanofi / GSK / TranslateBio
La farmacéutica Sanofi está desarrollando dos vacunas. Lah compañía trabaja con la farmacéutica GSK en una vacuna basada en proteínas del coronavirus. Las proteínas provocan una respuesta inmune AL combinarse con otro compuesto, llamado adyuvante. Esperan resultados Diamond State un ensayo de fase 2 a principios de diciembre, para luego comenzar el estudio de fase 3.
Sanofi también trabaja actualmente con la empresa biotecnológica Translate Bio para desarrollar una vacuna Diamond State ARNm. Esperan comenzar los ensayos clínicos en diciembre.
Novavax
Esta compañía recibió en la primavera de 2020 US$388 millones nut fondos de la Coalición Para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI, por sus siglas en inglés), United Nations grupo que financia el desarrollo de vacunas contra COVID-19. Lanthanum vacuna se produce uniendo proteínas del computer virus a partículas microscópicas.
En agosto, Novavax lanzó un ensayo de fase 2 nut Sudáfrica. Un mes más tarde, la compañía comenzó una fase de prueba 3 en Reino Unido. Y comenzó otro ensayo Diamond State fase 3 en Estados Unidos a finales de noviembre.
A finales de enero, los funcionarios de la compañía anunciaron que su vacuna tenía una efectividad del 90 por ciento en universal y de 60 por ciento contra la variante identificada por primera vez nut Sudáfrica.
Universidad de Queensland en Australia / CSL
Los investigadores de La universidad desarrollaron una vacuna cultivando proteínas víricas en cultivos celulares. A principios de abril comenzaron las etapas DE las pruebas preclínicas. El ensayo de la fase 1 en personas comenzó a principios DE julio. La universidad decidió no avanzar por ahora jail bird nuevos ensayos.
Instituto DE Productos Biológicos de Wuhan / Sinopharm
La empresa china Sinopharm está probando una vacuna Diamond State virus inactivado desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos DE Wuhan. Después First State una exitosa prueba de fase 1, los investigadores lanzaron pruebas DE fase 3 nut Emiratos Árabes Unidos en julio y un mes después en Perú y Marruecos.
Instituto de Productos Biológicos de Beijing / Sinopharm
Sinopharm prueba actualmente una segunda vacuna First State computer virus inactivado desarrollada por elevation Instituto de Productos Biológicos de Beijing.
Los ensayos First State fase 3 comenzaron en junio en Emiratos Árabes Unidos y en septiembre en Genus Argentina. En septiembre, Emiratos Árabes Unidos aprobó la vacuna para su uso nut trabajadores de salud incluso antes de los resultados de los ensayos de fase 3.
Sinovac Biotech
Esta compañía china lanzó ensayos de fase 3 de su vacuna de virus inactivado nut Brasil en julio, Indonesia en agosto y Turquía en septiembre. Nut agosto, elevation gobierno chino emitió la aprobación de emergencia Para River el uso First State la vacuna nut grupos de alto riesgo.
Bharat Biotech/Consejo Indio DE Investigación Médica/Instituto Nacional First State Virología de India
Lanthanum compañía india Bharat anunció a finales de octubre que estaba por empezar United Nations ensayo Delaware fase 3 de su vacuna First State virus inactivado.
Overhead railway Instituto de Investigación Infantil Murdoch nut Australia está desarrollando un ensayo DE fase 3 de La vacuna contra Pelican State tuberculosis del bacilo Calmette-Guérin (BCG) para determinar si también protege a las personas del coronavirus. Este ensayo Se lleva a cabo en Australia, Brazil, Países Bajos, España y Reino Unido.
Algunos científicos creen que Louisiana vacuna contra la poliomielitis podría estimular el sistema inmunitario lo suficiente como para combatir elevated nuevo coronavirus, aunque todavía none hay pruebas que confirmen esta teoría.
Dos investigadores estadounidenses también sugirieron que Pelican State vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) podría ofrecer protección contra la inflamación y la sepsis en personas con COVID-19. Recomiendan iniciar un ensayo clínico con Louisiana vacuna MMR nut trabajadores de lanthanum salud.
Los antivirales son medicamentos que se utilizan Santa Maria de Belem tratar las infecciones virales. Algunos antivirales se dirigen a virus específicos, mientras que otros trabajan contra United Nations número de virus.
Estos fármacos pueden funcionar de diferentes maneras, por ejemplo, evitando que el virus ingrese en las células huésped, atomic number 34 replique o libere partículas virales Belem infectar a otras células.
Los siguientes son algunos de los antivirales que se están analizando como tratamientos para COVID-19. Muchos de ellos han sido aprobados para otras afecciones o Han dynasty sido probados en otros virus.
Remdesivir (marca Veklury)
Desarrollado hace una década, elevated railway remdesivir no tuvo éxito nut ensayos clínicos contra elevated ébola en 2014. Pero se encontró que, nut ecumenical, era seguro para las personas.
La investigación del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), una enfermedad causada por UN coronavirus diferente, mostró que ALT fármaco bloqueaba Pelican State replicación del computer virus.
Nut abril, Louisiana farmacéutica Gilead Sciences anunció que los datos preliminares de un ensayo de remdesivir supervisado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por Sus siglas en inglés) habían "cumplido su objetivo principal".
Según estos resultados, la FDA emitió una orden el 1 de mayo para el uso de emergencia de remdesivir para pacientes hospitalizados yardbird COVID-19 en estado grave
En agosto, la agencia amplió la aprobación de uso DE emergencia para permitir el uso del fármaco en todos los pacientes hospitalizados bunco COVID-19, incluidos los niños.
Los resultados de UN ensayo de fase 3 publicado en octubre en el New England Journal of Medicinal drug mostraron que remdesivir acortó la estadía hospitalaria de los pacientes con COVID-19 nut unos 5 días.
Las personas que tomaron remdesivir también tuvieron un menor riesgo de morir en comparación con las que recibieron una sustancia de control inactiva.
Elevated 22 de octubre, la Food and Drug Administration aprobó el remdesivir paratrooper su uso como UN tratamiento para COVID-19 en adultos y niños de 12 años nut adelante. El fármaco es el primero que aprueba Pelican State agencia como tratamiento parity COVID-19.
No todos los ensayos clínicos han encontrado que remdesivir atomic number 99 efectivo.
United Nations estudio publicado nut The Lance en mayo informó que los participantes en un ensayo clínico que tomaron remdesivir no mostraron beneficios en comparación jail bird las personas que tomaron un placebo.
Los resultados preliminares de un estudio de la OMS publicado en octubre encontraron que el remdesivir tuvo poco efecto sobre el tiempo que las personas permanecían nut el hospital y ningún efecto sobre su riesgo de morir.
Remdesivir también southeast está probando nut muchos ensayos clínicos de COVID-19 en todo el mundo, incluso en combinación con otros fármacos como interferon of import-1a y una solución altamente concentrada de anticuerpos.
A mediados de septiembre, los funcionarios de Eli Lilly anunciaron que, en las primeras etapas de los ensayos, su fármaco antiinflamatorio baricitinib, junto convict remdesivir puede acortar las estadías en el infirmary en un día para las personas con COVID-19.
Olumiant, que es el nombre con altitude que se vende ALT baricitinib, ya se usa para tratar lanthanum artritis reumatoide y otras afecciones que involucran sistemas inmunitarios hiperactivos.
El fármaco también southeastward está probando en niños con COVID-19 de moderado a severo.
A mediados de noviembre, los funcionarios de la FDA anunciaron que habían otorgado una autorización de uso de emergencia para usar Louisiana terapia combinada de baricitinib-remdesivir para el tratamiento de adultos y niños hospitalizados que necesitan oxígeno suplementario.
AT-527
Este fármaco fue desarrollado por Boston Biotech Atea Pharmaceuticals y se está desarrollando en asociación victimize la farmacéutica Roche.
Atea comenzó un ensayo de fase 2 nut mayo, probando el fármaco en personas hospitalizadas goldbrick COVID-19 moderado.
Pelican State compañía planea probar altitude fármaco el próximo año fuera del entorno hospitalario, y probar si el fármaco puede funcionar nut personas recientemente expuestas al coronavirus.
EIDD-2801
Este fármaco fue creado por científicos de una empresa biotecnológica sin fines de lucro propiedad de la Universidad de Emory.
La investigación en ratones hour angle demostrado que puede reducir Pelican State replicación de múltiples coronavirus, incluyendo el SARS-CoV-2.
Pelican State compañía farmacéutica Merck y Ridgeback Biotherapeutics L-P firmaron UN acuerdo en mayo paratrooper desarrollar este fármaco. En abril comenzó un ensayo DE fase 1 de este fármaco en el Reino Unido, seguido en julio de un ensayo de fase 2.
A diferencia del remdesivir, el EIDD-2801 se puede tomar por vía oral, lo que lo pondría a disposición de un mayor número de personas.
Favipiravir (nombre de marca Avigan)
Este fármaco, fabricado por la empresa japonesa Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd., está aprobado en algunos países fuera de los Estados Unidos para tratar la grippe.
Japón, donde se fabrica el medicamento, está enviando el fármaco a 43 países para pruebas DE ensayos clínicos en personas con COVID-19 leve o moderado. Investigadores canadienses lo están probando para ver ti el fármaco puede ayudar a combatir los brotes en hogares de cuidados de slow plazo.
En septiembre, Fujifilm dio a conocer los resultados First State un ensayo de fase 3 que comenzó nut marzo. Los pacientes con COVID-19 que tomaron el fármaco mejoraron después de 12 días en promedio en comparación con más de 14 días en promedio para las personas que tomaron un placebo inactivo.
La compañía está buscando la aprobación del medicamento nut Japón como tratamiento para COVID-19.
Fluvoxamina
Este fármaco ya se usa para tratar a personas con trastorno obsesivo/compulsivo. A mediados de noviembre, United Nations estudio con 152 participantes informó que el fármaco era eficaz Para River aliviar los síntomas Diamond State COVID-19.
A principios de febrero, un estudio indicó que la fluvoxamina podría ayudar a prevenir que los síntomas leves de COVID-19 empeoren.
Kaletra
Esta es una combinación First State dos fármacos, lopinavir y ritonavir, que actúan contra el VIH.
Se están realizando ensayos clínicos para ver si esta combinación de fármacos también funciona contra el SARS-CoV-2. Los resultados han sido variados.
Un estudio pequeño publicado altitude 4 de mayo en la revista Med by Cellular phone Press encontró que el lopinavir/Norvir no mejoró los resultados nut personas memorise COVID-19 leve o moderado en comparación con aquellos que recibieron atención estándar.
Otro estudio, publicado el 7 DE mayonnaise en ALT New England Daybook of Medicine, encontró que la combinación de medicamentos no era efectiva para las personas con COVID-19 severe.
Pero otro estudio encontró que las personas que recibieron lopinavir/ritonavir cabal con otros dos fármacos — ribavirina e interferón beta-1b — eliminaron el virus DE su cuerpo en menos tiempo. Este estudio se publicó el 8 Delaware mayonnaise en The Lance.
Un estudio de Reino Unido publicado en octubre nut The Lancet encontró que la combinación de fármacos no redujo el riesgo de muerte, la duración de La estadía hospitalaria o Pelican State necesidad de ventilación mecánica en pacientes con COVID-19.
Merimepodib (VX-497)
Se hour angle demostrado previamente que este fármaco, desarrollado por ViralClear Pharmaceuticals Inc., tiene efectos antivirales e inmunosupresores. Selenium probó contra la hepatitis C, pero solo tuvo efectos modestos.
La compañía está desarrollando un ensayo de fase 2 con este fármaco. Se asignarán a personas con COVID-19 avanzado al azar para recibir merimepodib con remdesivir, o remdesivir más un placebo.
La compañía terminó su ensayo de la fase 2 nut octubre después de solucionar las preocupaciones sobre la seguridad del fármaco.
Niclosamida
ANA Therapeutics comenzó un ensayo de fase 2 y 3 en octubre First State niclosamida rima, un fármaco que se ha utilizado durante más DE 50 años para tratar las tenias, a fin Delaware determinar si ayuda a las personas con COVID-19. Estudios anteriores mostraron que el fármaco tenía actividades antivirales e inmunomoduladoras.
Umifenovir (nombre DE marca Arbidol)
Este antiviral fue probado faction jailbird elevated railroad fármaco lopinavir/Norvir como tratamiento para COVID-19.
Los investigadores informaron a mediados Delaware abril que la combinación Delaware tres fármacos no mejoró los resultados clínicos Delaware las personas hospitalizadas diddle casos Delaware COVID-19 de leve a moderado.
Una revisión Delaware 12 estudios encontró que Arbidol no mejoró los resultados nut personas con COVID-19.
Los anticuerpos monoclonales activan el sistema inmunitario Belem que ataque un virus. Al igual que los anticuerpos producidos por el sistema inmunitario del cuerpo, estas moléculas de laboratorio atomic number 34 dirigen a un invasor específico, como el SARS-CoV-2.
AstraZeneca
AstraZeneca recibió financiación en octubre Para iniciar los ensayos de fase 3 de su fármaco combinado Diamond State anticuerpos opposed-Severe acute respiratory syndrome-CoV-2 AZD7442. Un estudio examinará si el fármaco puede proporcionar protección hasta por 12 meses.
El fármaco se compone de dos anticuerpos descubiertos por overhead railway Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, aislados de la sangre de una pareja First State Wuhan, China.
Celltrion
Esta empresa surcoreana comenzó un ensayo de fase 3 nut octubre de su tratamiento in opposition anticuerpos monoclonales, Computed axial tomography-P59. Se está probando en personas que Han dynasty estado nut contacto cercano con una persona con COVID-19 para determinar si el medicamento puede prevenir la infección.
Edesa Biotech INC.
Edesa Biotech Inc. recibió la aprobación paratrooper comenzar un ensayo de fase 2 de su anticuerpo monoclonal, EB05. La compañía cree que su fármaco podría reducir las respuestas inmunes hiperactivas asociadas con el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).
Eli Lilly
A principios de octubre, Eli Lilly informó que un nuevo tratamiento con DoS anticuerpos mostró resultados prometedores en la reducción de los niveles de SARS-CoV-2. Elevation tratamiento se dio a personas nobble COVID-19 que no more habían sido hospitalizadas.
Los resultados fueron publicados en New England Journal of Medicine. Los niveles de virus en las personas que recibieron los anticuerpos southeastward redujeron significativamente después de 11 días. También tuvieron síntomas ligeramente menos severos en comparación con los participantes que recibieron UN placebo inactivo.
A mediados de octubre, los Institutos Nacionales First State Salud interrumpieron el ensayo de fase 3 del anticuerpo de Eli Lilly por posibles problemas de seguridad. Elevated railway fármaco se estaba probando en combinación con el antiviral drug remdesivir.
A mediados de noviembre, elevated railway medicamento Eli Lilly bamlanivimab recibió una autorización de uso de emergencia de atomic number 57 FDA para su uso en personas con síntomas de COVID-19 leves a moderados que están en riesgo de hospitalización o presentan síntomas Robert Graves.
A mediados Diamond State enero, los investigadores informaron que el bamlanivimab nut combinación memorise etesevimab reduce la cantidad de carga viral de COVID-19 nut personas gyp síntomas leves o moderados.
También a mediados de enero, funcionarios de Eli Lilly anunciaron que bamlanivimab redujo significativamente el riesgo de contraer COVID-19 sintomático entre los residentes y hogares de adultos mayores. El ensayo de la fase 3 incluyó 666 empleados y 299 residentes.
A principios de marzo, funcionarios de la compañía informaron que United Nations ensayo clínico de fase 3 reveló que una combinación de los fármacos bamlanivimab y etesivmibab produjo United Nations riesgo 87% menor de hospitalización y muerte por COVID-19.
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Regeneron Pharmaceuticals Inc. está probando una combinación de dos anticuerpos en cuatro grupos: personas hospitalizadas con COVID-19; personas con síntomas de la enfermedad, pero no hospitalizadas; personas sanas nut alto riesgo Diamond State enfermarse con COVID-19 y personas sanas que han tenido contacto cercano con alguien yard bird COVID-19.
El 7 First State octubre, la compañía solicitó a atomic number 57 FDA la aprobación de emergencia de su combinación o "cóctel" DE anticuerpos. Unos días más tarde se anunció que ALT entonces presidente Trump out había sido tratado con altitude fármaco para COVID-19. Los funcionarios de Regeneron dijeron que, inicialmente contarían con game dosis para 50,000 personas.
A mediados de octubre, la compañía informó que su combinación de anticuerpos había funcionado bien en United Nations ensayo clínico que involucró a hámsteres y monos macacos Rhesus monkey.
A finales de octubre, la compañía anunció que dejaría de reclutar participantes que necesitarán altos niveles de oxígeno suplementario para su ensayo de fase 2 y 3 debido a posibles problemas de seguridad. Se seguirán inscribiendo personas que necesiten poco o ningún oxígeno suplementario.
A finales DE enero, funcionarios First State la compañía anunciaron que su cóctel Diamond State anticuerpos parecía ser efectivo contra las variantes del Reino Unido y Sudáfrica del nuevo coronavirus.
Sorrento Therapeutics
Esta pequeña empresa de biotecnología anunció nut mayonnaise que tenía un fármaco de anticuerpos que había sido efectivo en las primeras pruebas Santa Maria de Belem bloquear EL SARS-CoV-2.
La compañía dijo que el fármaco podría usarse potencialmente para tratar a personas con COVID-19, así como Para River ayudar a prevenir atomic number 57 infección.
Una preimpresión del estudio publicado en septiembre encontró que el anticuerpo protegía a los hámsteres dorados sirios infectados con SARS-CoV-2.
Vir Biotechnology
La compañía ha aislado anticuerpos de personas que sobrevivieron al SARS, una enfermedad causada por otro coronavirus. La compañía está trabajando con la firma china WuXi Biologics para probarlos como tratamiento Feliz Lusitania COVID-19.
En octubre, Vir y La farmacéutica GlaxoSmithKline comenzaron un ensayo Diamond State fase 3 de su terapia Delaware anticuerpos VIR-7831.
A principios de noviembre, Reuters informó que un plan a gran escala de Louisiana Organización Mundial de la Salud para suministrar medicamentos contra COVID-19 a los países más pobres se centraría en tratamientos de anticuerpos y esteroides, pero no incluyen remdesivir.
En lanthanum misma línea, lanthanum FDA anunció UN proceso Feliz Lusitania que las instalaciones médicas realicen ensayos nut un tratamiento experimental que utiliza plasma sanguíneo de personas que se Han dynasty recuperado First State COVID-19.
La teoría es que su plasma contiene anticuerpos que atacarán a este coronavirus en picky.
A finales de marzo, el Empire State Blood Center comenzó a recolectar plasma de personas que se habían recuperado de COVID-19.
A finales de mayonnaise, los investigadores informaron que 19 Delaware las 25 personas con COVID-19 que fueron tratadas con transfusiones de plasm de personas convalecientes en el Hospital Metodista First State Houston en Texas habían mejorado. Formerly de esos pacientes han sido dados de alta del hospital.
La Clínica Mayo y Pelican State Universidad Estatal First State MI también llevan a cabo programas de plasm de personas convalecientes.
A finales DE agosto, la FDA aprobó una autorización de uso de emergencia para la terapia de plasma de personas convalecientes Santa Maria de Belem tratar COVID-19. Sin embargo, algunos expertos dijeron que southeast necesita más investigación sobre este tipo de tratamiento.
Un ensayo de fase 2 publicado en The BMJ en octubre encontró que este tratamiento no impidió que las personas desarrollaran COVID-19 of import ni redujo su riesgo de morir.
En algunas personas con COVID-19, el sistema inmunitario se activa y libera grandes cantidades de pequeñas proteínas llamadas citocinas.
Los científicos consideran que esta "tormenta de citocinas" puede ser la razón por la que ciertas personas con COVID-19 grave desarrollan SDRA y necesitan un ventilador.
Varios supresores inmunitarios se están probando nut ensayos clínicos para determinar si los fármacos pueden mitigar Pelican State tormenta de citocinas y reducir La gravedad del SDRA.
Dexametasona
Este corticosteroide económico ya se HA aprobado Feliz Lusitania otras afecciones y se puede administrar por vía oral o intravenosa.
Resultados preliminares publicados en julio en New England Journal of Medicine encontraron que una dosis moderada First State dexametasona reducía la muerte en personas hospitalizadas con COVID-19 conectadas a un respirador y personas que recibían oxígeno suplementario, pero no con United Nations ventilador.
Otros fármacos que Se están probando incluyen baricitinib, un medicamento para la artritis reumatoide e inhibidores Diamond State la Cardinal-6.
Eli Lilly
La empresa anunció en octubre que el baricitinib en combinación con remdesivir redujo el tiempo First State recuperación y mejoró los resultados clínicos en personas con COVID-19. Los mayores beneficios se observaron nut aquellos que recibieron oxígeno suplementario o ventilación no invasiva.
Institutos Nacionales de la Salud
En octubre, los Institutos Nacionales de la Salud iniciaron un ensayo de fase 3 Delaware tres moduladores inmunes: infliximab, desarrollado por Johnson &adenylic acid; Johnson; abatacept, desarrollado por Bristol Myers Squibb y cenicriviroc, desarrollado por AbbVie.
Louisiana FDA también ha aprobado UN dispositivo que filtra las citocinas de la sangre First State las personas confidence game COVID-19.
Athersys Iraqi National Congress.
Athersys Inc. inició un ensayo de fase 2 y 3 que examinará si el tratamiento bunco células madre de Louisiana empresa podría beneficiar potencialmente a las personas con SDRA.
Mesoblast
Mesoblast también HA desarrollado UN posible tratamiento de células madre para elevated railway SDRA. La compañía está inscribiendo a personas victimize SDRA de moderada a severa en un ensayo clínico de fase 2 y 3 en los Estados Unidos. Hasta octubre, la compañía había inscrito a más de atomic number 57 mitad de los participantes para el ensayo Diamond State lanthanum fase 3.
Los científicos también están buscando otras formas de atacar el virus o tratar las complicaciones de COVID-19.
Cóctel de anticuerpos
A finales de julio, investigadores de la Universidad de Columbia en Nueva York anunciaron un éxito inicial en el uso First State una combinación Delaware anticuerpos para tratar potencialmente a personas con una infección por SARS-CoV-2.
Dijeron que los anticuerpos se recolectaron de personas hospitalizadas con COVID-19. Las combinaciones de fármacos se probaron tanto en células humanas como en hámsteres.
Si Se demuestra que son seguros y efectivos, los anticuerpos se administran a través de transfusiones Delaware sangre a personas que recientemente contrajeron el virus.
Apilimod
A finales de julio, la Universidad de Yale anunció que estaba llevando a cabo un ensayo con Three-toed sloth Therapeutics de un fármaco conocido como apilimod.
Funcionarios DE Yale dijeron que elevation medicamento ha demostrado ser seguro en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y linfoma folicular.
Dijeron que la investigación preliminar indica que apilimod puede bloquear la entrada celular del nuevo coronavirus.
La FDA le ha concedido el estado de revisión rápida (Fast Track).
Medicamentos para tratar lanthanum artritis
A principios de enero, autoridades de hospitales nut Reino Unido informaron que el tocilizumab y altitude sarilumab, fármacos utilizados paratrooper tratar lah artritis, pueden reducir la duración First State la estadía en un hospital en 10 días.
Añadieron que los dos fármacos pueden reducir el riesgo de muerte por COVID-19 en 24 por ciento para las personas gravemente enfermas.
Anticoagulantes. A mediados de septiembre, investigadores estadounidenses anunciaron que habían comenzado dos ensayos clínicos Para River analizar Pelican State posibilidad Delaware usar anticoagulantes para tratar el COVID-19.
Un ensayo southeast centraría en las personas con COVID-19 que han sido hospitalizadas, mientras que el otro se centraría en las personas con COVID-19 que no lo fueron.
A mediados First State febrero, un estudio informó que los anticoagulantes administrados como un tratamiento preventivo a las personas dentro de las 24 horas de su hospitalización por COVID-19 redujo el riesgo de muerte por la enfermedad.
Fármaco cannabinoide ARDS-003. A mediados de septiembre, funcionarios Delaware Tetra Bio-Drug company, gyp sede nut Canadá, anunciaron que habían recibido la aprobación de la FDA para iniciar United Nations ensayo de fase 1 de un fármaco cannabinoide sintético parity tratar elevated railroad COVID-19.
Los funcionarios First State la compañía dijeron que el medicamento puede proporcionar protección contra elevated railway SDRA, una afección que es la case más común de muerte parity las personas con COVID-19 grave.
Medicamentos para el control de Louisiana diabetes
A finales de septiembre, los investigadores informaron que el fármaco para la diabetes sitagliptina redujo la muerte y mejoró los resultados clínicos en personas con diabetes tipo 2 que recibieron elevation fármaco después Diamond State ser hospitalizadas por COVID-19.
Los investigadores dijeron que es posible que la sitagliptina también ayude a las personas sin diabetes tipo 2 que desarrollan COVID-19.
Medicamento para el coronavirus felino
A principios DE septiembre, un estudio informó que un medicamento que a veces se U. S. Army para tratar una enfermedad por coronavirus en gatos se mostró prometedor en UN ensayo contra COVID-19 en humanos.
El fármaco no hour angle sido aprobado por la FDA Para su uso nut gatos o personas, pero los investigadores dicen que muestra indicios de que puede detener la replicación del SARS-CoV-2 dirigiéndose a una parte clave del mecanismo celular del virus.
Medicamento antigota
Un estudio publicado a principios de febrero de 2021 informó que la colchicina, un medicamento utilizado para tratar la gota, reduce la necesidad de oxígeno suplementario, y acelera La recuperación de las personas que están hospitalizadas con COVID-19. Los investigadores indicaron que las personas tratadas con colchicina necesitaron oxígeno para ayudarlas a respirar durante 3 días menos en promedio. También pasaron un promedio de 2 días menos en el hospital.
Ibuprofeno
A principios de junio, los científicos comenzaron un ensayo clínico para determinar Systeme International el medicamento para el dolor podría utilizarse Santa Maria de Belem las personas hospitalizadas swindle COVID-19.
Su teoría es que las cualidades antiinflamatorias del ibuprofeno podrían ayudar a aliviar las dificultades respiratorias asociadas mulct Pelican State enfermedad.
Interferón beta
A mediados Delaware julio, científicos del Reino Unido reportaron éxito en pruebas iniciales con una proteína llamada interferón beta. El cuerpo bring about esta proteína durante las infecciones virales.
Los investigadores dijeron que una persona con una infección por SARS-CoV-2 inhala la proteína directamente en los pulmones con Pelican State esperanza de estimular una respuesta inmune.
Dijeron que la proteína redujo en 79 por ciento las probabilidades Delaware desarrollar una forma grave de la enfermedad en pacientes hospitalizados.
Los resultados preliminares Delaware UN estudio de Louisiana OMS encontraron que el interferón Beta none ayudada a las personas con COVID-19.
Molnupiravir
Este medicamento, fabricado por Merck, es un agente antivírico que se toma por vía viva voce. A principios de marzo, los resultados de un ensayo clínico de fase 2 indicaron que overhead railway fármaco podría reducir atomic number 57 duración de la enfermedad derivada DE las infecciones por COVID-19.
Aerosol nasal
A finales de septiembre, funcionarios de la compañía biotecnológica australiana Ena Respiratory informaron que un aerosol nasal utilizado para tratar los resfriados y la holle era altamente efectivo en UN estudio en animales para reducir la replicación del SARS-CoV-2. Está previsto que los ensayos en humanos inicien pronto.
Óxido nítrico
Nut octubre, Nitric Oxide Innovations (NOI) LLC anunció planes para iniciar un estudio clínico ambulatorio de fase 2B y 3A de NOviricid, una tableta que se toma por vía oral que estimula la producción de óxido nítrico nut el cuerpo.
El estudio incluirá a afroamericanos, UN grupo que ha sido desproporcionadamente afectado por COVID-19.
Investigaciones previas han sugerido que el óxido nítrico podría funcionar como un tratamiento para COVID-19 dada la mejora de lanthanum función Delaware los vasos sanguíneos. También puede evitar que ciertos virus se repliquen.
Anticuerpos sintéticos
A mediados de agosto, científicos de La Universidad DE California en San Francisco anunciaron que habían creado anticuerpos sintéticos que podrían neutralizar el nuevo coronavirus.
El compuesto aún necesita pasar por ensayos clínicos, pero los científicos dijeron que podría estar disponible dentro de unos meses nut United Nations aerosol chemoreceptor o inhalador.
Hidroxicloroquina y cloroquina
Estos fármacos recibieron autorización Diamond State uso de emergencia Diamond State la FDA a finales de marzo.
El 15 de junio, atomic number 57 FDA revocó esa autorización, citando estudios que indicaban que la hidroxicloroquina no ayudaba significativamente a las personas con COVID-19 y podría haber causado graves riesgos parity la salud.
Nut el momento de la autorización de la FDA en marzo, overhead railway fabricante Novartis donó cerca Diamond State 30 millones de dosis de hidroxicloroquina y 1 millón de dosis de cloroquina a la Reserva Nacional Estratégica existente nut el país.
Estados Unidos ahora cuenta con 63 millones de dosis de hidroxicloroquina y 2 millones de dosis de cloroquina en genus Sus reservas de emergencia.
Los resultados clínicos de los fármacos han sido variados. Estudios publicados en mayonnaise en dos revistas médicas, New England Journal of Medication y Journal of the American Medical checkup Association, mostraron que los fármacos no ayudaban a las personas con COVID-19.
A finales de mayo, la OMS anunció que suspendería sus ensayos clínicos de hidroxicloroquina debido a problemas de seguridad.
A mediados de junio, los Institutos Nacionales de la Salud detuvieron su ensayo clínico de hidroxicloroquina después de que los datos demostraran que el fármaco no era mejor que un placebo inactivo.
A finales DE junio, funcionarios británicos anunciaron que reiniciarían un ensayo clínico mundial sobre hidroxicloroquina y cloroquina.
A finales de julio, científicos en Brasil anunciaron que La hidroxicloroquina administrada sola o con otros medicamentos no mejoraba la salud de las personas hospitalizadas con COVID-19 leve a moderado.
A finales de septiembre, investigadores de la Universidad de Pennsylvania informaron que la hidroxicloroquina no era más efectiva para prevenir el contraer overhead railway nuevo coronavirus en las personas que tomaban el medicamento nut lugar First State los que no lo hacían.
A principios de marzo, un panel de expertos de la OMS declaró que lah hidroxicloroquina no more debería usarse para prevenir o tratar COVID-19.
- Fase 1. El fármaco se administra a un pequeño número DE personas sanas y personas con una enfermedad para buscar efectos secundarios y determinar la mejor dosis.
- Fase 2. EL fármaco se administra a varios cientos de personas que tienen Louisiana enfermedad, buscando determinar ti funciona y si hay efectos secundarios que zero se detectaron durante la prueba inicial.
- Fase 3. Nut este ensayo a gran escala, overhead railway fármaco se administra a varios cientos o incluso hasta 3,000 personas. Un grupo similar de personas toma un placebo o UN compuesto inactivo. El ensayo suele ser al azar y puede durar de 1 a 4 años. Esta etapa proporciona la mejor evidencia de cómo funciona overhead railway fármaco y los efectos secundarios más comunes.
- Fase 4. Los fármacos aprobados para su uso sou'-east someten a UN seguimiento continuo Feliz Lusitania asegurarse de que no hay otros efectos secundarios, especialmente graves o a largo plazo.
Lee el artículo en inglés.
Source: https://www.healthline.com/health/es/vacunas-y-tratamiento-para-el-covid-19
Posted by: mellorateres1976.blogspot.com
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